K-MEDI 한방의 가능성을 과학적 검증을 통해 더 안전한 효능으로 확장합니다.

목표 고객, 제품 형태, 판매 채널과 희망 일정부터 정리하면 됩니다. 아직 정해지지 않은 항목은 초기 검토 과정에서 구체화할 수 있습니다. 문헌 검토나 배합·제형 기획 등 일부 단계만 필요한 경우에도 범위를 나누어 협의합니다.

기존 제조사의 설비, 원료 사용 조건, 개발·생산 가능 범위를 확인해 협업 구조를 검토합니다. 바이오허브의 개발 관리 범위와 제조사의 생산 책임을 프로젝트별로 정합니다.

제품 분류, 원료와 제형, 시제품 횟수, 시험 항목, 포장 사양과 제조사의 최소 생산 조건에 따라 달라집니다. 요구사항을 확인한 뒤 단계별 일정과 견적을 정리하며, 용역비·시험비·생산비 등 비용 항목을 구분합니다.

고객이 제공한 자료와 신규 개발 결과물을 구분하고, 비밀유지 범위·산출물·검수 기준·배합 및 지식재산권 귀속을 계약에서 합의합니다.

원료명, 사용 목적, 식품용·의약품용 구분, 필요한 규격, 예상 수량과 희망 납기를 알려주시면 됩니다. 원산지나 시험성적서 등 필수 조건이 있다면 함께 정리해 주세요.

아래 기능은 상담에 필요한 내용을 정리해 텍스트 파일로 내려받는 기능입니다. 바이오허브로 자동 전송되지 않으며 입력 내용도 서버에 저장하지 않습니다. 공식 접수 연락처는 준비 중입니다.